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第1123章 排除病因（第2页）

所以，此刻副主任在提及了患者可能怀疑是先天性肌张力不全症之后，方院士直截了当地询问了起来。

“问是问过了，不过，患者的家属说家里没有出现过这样的病人，所以，我们还在核实中。”

面对方院士的询问，副主任也是一头冷汗。

“不对，如果是小儿先天性肌张力不全症，患者不可能16的时候，才出现相关的病情。”

而陆晨翻看着患者的病历，之前从没有出现过类似的情况。

所有的体检表明，孩子一开始的时候，非常的正常。

就算是小儿先天性肌张力不全症，那么，患者从小时候开始，就会出现相关的问题，而不是等到现在。

对于小儿先天性肌张力不全症来说，患者没有明显的性别差异，大多数情况下，患者都是自婴儿期就发现全身肌肉松弛无力的现象，而且是以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢。

可是，宋丽君全部是这样的情况。

明显是上肢的恶化程度要高于下肢。

而且，如果做了磁共振的话，应该可以发现出端倪才对。

可是患者的磁共振没有类似的情况出现。

“这。。。陆院士，方院士，这也是我们一开始的猜测，说实话，我们把患者病因的可能性全都梳理了一遍，不过，暂时还是没能找到确切的原因。”

“嘶。。。”

此时的方院士，似乎也感觉到了问题的棘手。

正如刚刚几名医生说的那样。

患者的情况的确很古怪。

而在方院士看来的话，患者此刻的表现，也不像是遗传学方面的问题。

“陆院士，患者会不会是单纯的普遍性肌肉发育不良？”

此时方院士想到一种可能性。

在这之前，大家都把患者的问题想的太复杂了。

如果是单纯的普遍性肌肉发育不良，一般情况下，的确查不出相关的问题来。

不管是影像还是血液情况，都可能在正常的范围之内。

肌肉发育不良常发生于婴幼儿，先天遗传因素、损伤等原因都有可能导致病因。

不算是多么复杂的情况。

可是，往往会被医生给忽视。

“如果是肌肉发育不良的话，的确是会产生运动能力下降，关节僵硬的表现。”

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